El Hospital General de Elche refuerza la lucha contra el cáncer con un secuenciador que mejora la supervivencia

La Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche (Alicante) ha incorporado un nuevo equipo de secuenciación de ADN de alto rendimiento, que impulsará los avances en oncología de precisión.

Esta adquisición ha permitido dotar a la unidad de tecnología de última generación para el estudio genético y genómico de los pacientes, con el objetivo de «mejorar el diagnóstico, el pronóstico y la predicción de respuesta al tratamiento de enfermedades de alto impacto sanitario y social», entre las que se incluyen las enfermedades raras y las oncológicas, según ha informado la Generalitat Valenciana en un comunicado.

El equipo, valorado en 560.000 euros, forma parte del denominado 'Plan 5P', financiado por FarmaIndustria y gestionado en la Comunidad Valenciana a través de la Oficina de Medicina de Precisión y Terapias Avanzadas (OMPTA) de la Consejería de Sanidad.

Desde 2005, la Unidad de Genética Molecular del Hospital General de Elche actúa como laboratorio de referencia autonómico para el estudio genético de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer.

Recientemente, además, ha sido designado centro de referencia (Nodo de NGS) para el análisis de tumores sólidos en adultos en los departamentos de salud del sur de la provincia de Alicante (Elche, Orihuela y Torrevieja).

Según los datos de actividad, en 2024 se realizaron aproximadamente 1.500 estudios genéticos en áreas como la predisposición hereditaria al cáncer, otras enfermedades hereditarias, patología molecular y farmacogenética.

El nuevo secuenciador facilita un paso adelante en la oncología de precisión al permitir la caracterización molecular de los tumores, identificando alteraciones genéticas predictivas de respuesta a tratamientos oncológicos ya aprobados o en fase experimental mediante ensayos clínicos.

Mayor supervivencia

En esta línea, el responsable de la Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche, el doctor José Luis Soto, destaca que «existe un número creciente de nuevos tratamientos dirigidos contra dianas moleculares específicas que están mostrando una mejora en la supervivencia de los pacientes con tumores avanzados, en los que las alternativas terapéuticas eran escasas o inexistentes».

Asimismo, subraya que «nuestra unidad tiene como misión proporcionar un servicio de diagnóstico genético confiable y oportuno sobre una base de ética profesional y alto compromiso con la calidad».

«Nuestro compromiso con el paciente implica una implicación máxima en la búsqueda de la excelencia en el trabajo diario. Los profesionales de la unidad persiguen una mejora continua en las tres vertientes inseparables de la práctica sanitaria: asistencia, investigación y docencia», concluye Soto.

Controles internacionales

La Unidad de Genética Molecular cuenta desde 2016 con la acreditación ISO 15189, otorgada por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), que certifica la gestión de la calidad y la competencia técnica.

Entre otros aspectos, dispone de «un alcance flexible» para el estudio de tumores sólidos, y ha validado recientemente el proceso diagnóstico con el nuevo equipamiento, ya incorporado en el alcance flexible de la ISO, cumpliendo así la normativa europea de diagnóstico in vitro.

Durante el pasado año, el laboratorio superó satisfactoriamente cinco controles de calidad europeos de la European Molecular Quality Network y dos auditorías, una interna y otra externa.

Desde 2015, la unidad está reconocida como 'Laboratorio Experto en Diagnóstico Molecular' por la Federación Internacional de Química Clínica y Laboratorio Médico.

Todos los profesionales están acreditados por la Asociación Española de Genética Humana y, en su mayoría, también cuentan con la certificación del European Board of Medical Genetics.