Distintos tipos de blísterGetty Images

Qué significa que un medicamento venga en un blíster transparente, blanco o de aluminio

Una farmacéutica explica el significado de cada uno

Aunque a simple vista puedan parecer iguales, el tipo de blíster en el que se presenta un medicamento no es una elección estética. Según explica la farmacéutica Romina Takesyan (@farmaceutica_ro), el envase forma parte del desarrollo del fármaco y se selecciona en función de los estudios de estabilidad realizados por el laboratorio.

Su objetivo es proteger el principio activo de factores como la luz, la humedad y el oxígeno, que pueden alterar su estabilidad y, en algunos casos, reducir su eficacia.

No todos los medicamentos requieren el mismo nivel de protección. Por ello, los laboratorios utilizan distintos tipos de blíster según las características del principio activo.

Tres tipos de blíster

Blíster convencional

Es el más utilizado y está formado por una lámina de plástico (PVC/PVDC) y una tapa de aluminio. Protege el medicamento de golpes y ofrece una barrera parcial frente a la humedad, aunque no bloquea por completo la luz ultravioleta ni la visible. Se recomienda conservar el medicamento en su envase original, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz directa.

Blíster ámbar

Está diseñado para medicamentos sensibles a la luz. Su color filtra la radiación ultravioleta y parte de la luz visible, reduciendo el riesgo de degradación del principio activo y ayudando a mantener su estabilidad.

Blíster Alu-Alu

Es el sistema que ofrece la máxima protección. Está fabricado íntegramente con láminas de aluminio, sin plástico, lo que proporciona una barrera prácticamente total frente a la luz, la humedad y el oxígeno.

Además de preservar mejor la estabilidad del medicamento, ayuda a mantener su calidad y eficacia hasta el final del tratamiento. Por ello, los especialistas aconsejan no extraer los comprimidos del blíster hasta el momento de tomarlos y conservar siempre el envase original.

La farmacéutica recuerdan que el blíster forma parte del medicamento y que su diseño responde a criterios científicos destinados a garantizar que el tratamiento conserve todas sus propiedades desde su fabricación hasta su consumo.