Cápsulas de molnupiravir, desarrollada por la farmacéutica Merck and Co.
Ciencia
La EMA avala el uso de emergencia de la primera píldora contra la covid
La decisión llega horas después de que el Reino Unido aprobara su uso en la mañana de este jueves
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha avalado este jueves el efecto de la primera píldora contra la covid, el molnupiravir, cuyo uso ha sido aprobado esta misma mañana por el Reino Unido.
Aunque la Agencia no ha emitido todavía una autorización, sí que avala el uso de emergencia de este medicamento en los países de la Unión Europea, así como su efecto para reducir la capacidad del SARS-CoV-2 de replicarse en el cuerpo humano, lo que, en consecuencia, reduciría considerablemente el riesgo de hospitalización y muerte.
En este sentido, la EMA apunta que se considera «preparada para asesorar a los Estados miembros para que puedan hacer que este tratamiento esté disponible para uso de emergencia antes de que reciba su autorización comercial». Su beneplácito, además, llega en pleno ascenso de los contagios en diversos países europeos.
La píldora, desarrollada por la farmacéutica estadounidense MSD/Merck, está diseñada para ser administrada durante los primeros días de la enfermedad, ya que consigue inducir mutaciones aberrantes que terminan por hacer fracasar la infección.
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