Personal sanitario realiza un test de antígenos en saliva en la Casa da Xuventude, en Orense
COVID-19
La fiabilidad de los test de antígenos se reduce frente a ómicron
La FDA pide realizarse dos pruebas dejando cierto intervalo de tiempo entre ambas para garantizar el negativo
Estados Unidos ha alertado de que las pruebas rápidas de antígenos pueden ser menos sensibles a la hora de detectar la variante ómicron del coronavirus ya que existe una mayor probabilidad de que ofrezcan falsos negativos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha informado en un comunicado que «los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante ómicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida».
Así, cientos de personas podrían tener el virus y ser contagiosos a pesar de haber registrado negativos en la prueba.
No obstante, la FDA ha asegurado que seguirá autorizando las pruebas de antígenos, que funcionan detectando las proteínas de la superficie del coronavirus. Por ello, piden a los ciudadanos que se realicen dos pruebas con cierto intervalo de tiempo para garantizar el resultado negativo.
Las autoridades sanitarias recomiendan la realización de un test PCR en caso de sufrir síntomas, independientemente de haber tenido un negativo en la prueba de antígenos
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