Radiografía de cáncer de pulmón
La UE aprueba un prometedor medicamento para cáncer de pulmón no microcítico avanzado
El tumor no microcítico HER2 mutado se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes jóvenes y de sexo femenino
Tratar el cáncer de pulmón es uno de los mayores objeticos de los médicos e investigadores, y, según los estudios, cada vez está más cerca. Daiichi Sankyo y AstraZeneca han comunicado que trastuzumab deruxtecán, registrado como «Enhertu», ha sido aprobado en la UE como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado cuyos tumores presentan una mutación activadora de HER2 (ERBB2) y que requieren terapia sistémica tras quimioterapia basada en platino con o sin inmunoterapia1.
El tratamiento, han aclarado, es un anticuerpo conjugado dirigido específicamente a HER2 que está siendo desarrollado y comercializado conjuntamente por ambas compañías. La aprobación por parte de la Comisión Europea llega tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano y está basada en los resultados del ensayo de fase II DESTINY-Lung02, que se presentaron en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón (IASLC) y publicaron en Journal of Clinical Oncology.
En el ensayo, este ADC (5,4 mg/kg) demostró, en la variable principal del estudio, una tasa de respuesta objetiva (TRO) confirmada del 49,0 % en pacientes con CPNM avanzado o metastásico HER2 previamente tratados, según un comité ciego de revisión central independiente (BICR). Se observó una respuesta completa (RC) (1,0 %) y 49 respuestas parciales (RP) (48,0 %). La mediana de la duración de la respuesta (DDR) fue de 16,8 meses.
«El cáncer de pulmón no microcítico HER2 mutado se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes jóvenes y de sexo femenino, y las opciones de tratamiento son limitadas, lo que a menudo se traduce en un mal pronóstico», asegura el Profesor Martin Reck, MD, Jefe del Departamento de Oncología Torácica de la Clínica Pulmonar Grosshansdorf (Alemania).
«Este anticuerpo conjugado constituye la primera terapia dirigida a HER2 (ADC)que ha demostrados resultados en estos pacientes, y esta aprobación en la UE supone un importante paso adelante en el tratamiento de la enfermedad», señala.
«Desde su aprobación inicial para el cáncer de mama metastásico en la UE hace más de dos años, hemos mantenido nuestro compromiso de llevar este innovador anticuerpo conjugado a más pacientes con tumores accionables para HER2, especialmente a aquellos que anteriormente no han sido elegibles para el tratamiento con una terapia dirigida a HER2», señala Ken Keller, director Global del Negocio de Oncología, y Presidente y CEO de Daiichi Sankyo.
«Con la noticia de hoy, nuestro ADC se convierte en el primer anticuerpo conjugado aprobado para el cáncer de pulmón en la UE y ahora está aprobado en tres tipos de tumores diferentes», afirma.
«Comprender los marcadores moleculares que subyacen a un diagnóstico de cáncer de pulmón es fundamental, y aunque ahora existen terapias dirigidas para muchos pacientes, aquellos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado HER2 mutado han tenido pocas opciones de tratamiento, ninguna de las cuales ha sido aprobada para tratar su tipo específico de cáncer de pulmón», declara Dave Fredrickson, vicepresidente Ejecutivo de la Unidad de Negocio de Oncología de AstraZeneca.
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