La dosis se administró en formato de vacuna de ADN
Ciencia
Una vacuna desarrollada con IA da un paso clave para combatir futuras pandemias
El sistema analizó la información genética global disponible sobre la familia de los coronavirus «Sarbeco» para sintetizar un único «superantígeno»
Una innovadora tecnología de vacuna universal ha superado con éxito su primer ensayo clínico en seres humanos, marcando un hito en la preparación científica ante potenciales amenazas sanitarias globales. El fármaco experimental, desarrollado de manera conjunta por científicos de la Universidad de Cambridge y su empresa derivada DIOSynVax, ha demostrado unos niveles óptimos de seguridad clínica y la ausencia de efectos secundarios de gravedad en un grupo de estudio compuesto por 39 voluntarios sanos con edades comprendidas entre los 18 y los 50 años.
La relevancia de este avance radica en que representa la primera ocasión en la que se evalúa en personas un principio activo cuyo diseño se ha realizado íntegramente mediante simulaciones informáticas e inteligencia artificial (IA).
El sistema analizó la información genética global disponible sobre la familia de los coronavirus «Sarbeco» para sintetizar un único «superantígeno». Esta estructura artificial reúne las características comunes y estables de todo este espectro vírico, permitiendo que el organismo genere anticuerpos no solo contra las variantes ya identificadas, sino también frente a mutaciones futuras que todavía no han emergido en la naturaleza.
De acuerdo con las conclusiones de los investigadores, publicadas en la revista científica Journal of Infection, esta metodología aspira a romper el ciclo de desarrollo reactivo de los tratamientos tradicionales.
El actual modelo de inmunización depende de la secuenciación de cepas ya extendidas entre la población, una dinámica que el equipo científico asemeja al comportamiento de «un perro que intenta morderse la cola», dado el ritmo constante de mutación de los patógenos.
Ampliación de los ensayos clínicos
El ensayo, patrocinado por el University Hospital Southampton y financiado principalmente por la agencia estatal británica Innovate UK, introdujo además una novedad en su sistema de inoculación.
La dosis se administró en formato de vacuna de ADN mediante un dispositivo de microfluidos que utiliza un mecanismo de chorro a presión, prescindiendo por completo del uso de agujas convencionales.
Tras validar la seguridad del compuesto, el consorcio médico prevé iniciar una fase 2 de ensayos clínicos a mayor escala con una muestra poblacional más diversa para certificar la potencia de la respuesta inmunológica antes de su homologación por las agencias reguladoras.