PharmaMar
PharmaMar presentará nuevos datos de sus compuestos antitumorales en el Congreso AACR 2023
La empresa biofarmacéutica ha desarrollado cuatro sumarios que se expondrán del 14 al 19 de abril en Estados Unidos
La compañía biofarmacéutica centrada en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos oncológicos, PharmaMar, ha anunciado este lunes los cuatro nuevos abstracts de diversos estudios clínicos de sus compuestos antitumorales que se presentarán del 14 al 19 de abril en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) de Orlando, Florida (Estados Unidos).
De los cuatro que se presentaran, destaca el sumario titulado Lurbinectedin shows potent activity in all four molecular subtypes of small cell lung cancer (SCLC) and POU2F3 and SFLN11 are biomarkers for a better response, dirigido por Eva María Garrido Martín
En él se anunciarán los novedosos resultados de actividad de lurbinectedina –un compuesto químico derivado de la tetrahidroisoquinolina– obtenidos en un panel de tumores que expresan los cuatro factores de transcripción (ASCL1, NEUROD1, YAP1, POU2F3) que permiten la clasificación molecular del cáncer de pulmón microcítico.
Además, esta investigación ha permitido identificar un posible biomarcador predictivo de respuesta a lurbinectedina, SLFN11. Esto ha sido posible gracias a los estudios in vitro, in vivo y en biopsias obtenidas de pacientes.
Durante el congreso se presentarán otros dos sumarios, también dirigidos por Garrido Martín, del nuevo compuesto antitumoral de origen marino de PharmaMar, PM534, que se obtiene mediante síntesis química y que actualmente se encuentra en la fase I de desarrollo clínico.
En el primero de los sumarios, titulado PM534 is a novel microtubule-destabilizing agent with high affinity and potent antineoplastic properties, se demuestra mediante cristalografía de rayos X que PM534 se une a su diana, la tubulina, lo que provoca un potente efecto antitumoral in vitro e in vivo. Esta investigación se ha realizado en colaboración con investigadores del CSIC.
En el segundo, titulado The novel antitubulin agent PM534 exhibits potent antitumoral and antiangiogenic properties in vivo and in vitro, se expone que, como resultado de su alta afinidad la tubulina, desestabiliza la red microtubular en la célula tumoral, lo que produce una potente actividad antitumoral in vitro e in vivo. Además, PM534 es un potente inhibidor de la angiogénesis, lo que evita la formación de los vasos sanguíneos necesarios para el crecimiento tumoral.
Por último, la compañía biofarmacéutica presentará el sumario Ecubectedin is a novel transcriptional inhibitor that displays potent antitumor effects in vivo and in vitro. Este compuesto antitumoral actúa inhibiendo la transcripción activada induciendo la muerte de la célula tumoral por apoptosis. Este mecanismo de acción se traduce en una actividad antitumoral muy potente en modelos in vitro e in vivo. Ecubectedina está actualmente en ensayos de fase II de desarrollo clínico.
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