La ELA sigue sin financiación 5 meses después de aprobarse mientras la eutanasia recibió ayudas a los 100 días
Jordi Sabaté ha vuelto a denunciar la situación de los enfermos que, como él, siguen sin recibir las atenciones prometidas en el BOE: «En la actualidad solo tenemos ayudas públicas para morir»
Han pasado cinco meses desde que la ley ELA apareció en el Boletín Oficial del Estado (BOE) contemplando una serie de ayudas a las personas que padecen esta y «otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible», como dice la norma.
Sin embargo, el dinero sigue sin llegar y la ley languidece en el BOE sin que se pueda materializar en ayudas concretas a los enfermos, una circunstancia que ha denunciado Jordi Sabaté, uno de los mayores divulgadores de la ELA, enfermedad que le tiene postrado en una cama.
«Hoy hace 5 meses que se publicó en el BOE la #LeyELA y aun no podemos pedir ayudas para vivir», ha denunciado en su cuenta de X, donde hace una intensa labor de pedagogía sobre las necesidades de personas como él.
«La ley de la eutanasia se publicó en el BOE y a los 3 meses ya se podía pedir ayudas para morir», recuerda. «Por eso estoy completamente convencido que esta semana el Gobierno de España nos aceptará el plan de choque de 63 millones de euros, para ayudar a vivir a 500 personas aprox. en estado crítico, si así lo desean», concluye su mensaje.
Con la ley ELA se ha vuelto a confirmar que el Gobierno apuesta con mucho más ímpetu por la cultura de la muerte que por la cultura de los que quieren vivir. Las ayudas para el suicidio asistido tardaron menos de 100 días en llegar mientras los pacientes de ELA van camino de cumplir medio año (un tiempo valiosísimo estando en su situación) sin recibir una atención acorde a su dolencia.
«En mi querida catalana tierra, cada día una persona pide la eutanasia. En un año se han duplicado las peticiones a la eutanasia. En la actualidad solo y exclusivamente tenemos ayudas públicas para morir», ha denunciado Sabaté en su perfil de X. «Si quieres vivir y no tienes dinero para poder pagar tus cuidados, te ves obligado a morir».
«Una sociedad que solo garantiza el derecho a morir y no garantiza el derecho a vivir es una sociedad terrorífica y deshumanizada», concluye, antes de responder a aquellos perfiles que, al parecer, le hostigan en redes sociales por denunciar la inoperancia gubernamental:
«Los que me criticáis y me llamáis tonto, inocente y vendido por seguir luchando dejándome la piel día sí día también, para conseguir lo antes posible financiación para la #LeyELA, si estuvierais en mi situación de salud me gustaría ver como actuaríais. Aunque proyectéis vuestras debilidades y frustraciones conmigo JAMÁS PERDERÉ LA ESPERANZA», ha respondido este lunes.
