Enfermo de ELA
El BOE publica el acuerdo que financia la ley ELA tras más de un año paralizada por el Gobierno
A pesar de los constantes intentos de las asociaciones por acercar posturas con el Ejecutivo para desbloquear una ley fundamental, la realidad es que sus demandas cayeron en saco roto durante gran parte de 2025
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la aprobación, por unanimidad, del decreto que desarrolla la financiación de la ley ELA y que permitirá otorgar prestaciones de hasta 10.000 euros al mes a personas con esta enfermedad en fase avanzada.
La medida llega tras más de un año completamente bloqueada. Tenemos que retroceder a octubre de 2024, momento en el que la ley fue aprobada en el Congreso de los Diputados. Sin embargo, a pesar de los constantes intentos de las asociaciones por acercar posturas con el Ejecutivo para desbloquear una ley fundamental, la realidad es que sus demandas cayeron en saco roto durante gran parte de 2025.
Ahora, 13 meses después de las promesas del Gobierno, se ratifica finalmente la convalidación de este decreto que desarrolla las medidas para el fortalecimiento del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia y cumple con la mejora de la calidad de vida de las personas con ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.
Recordemos que el pleno del Congreso aprobó el pasado miércoles, por 346 votos a favor y ninguno en contra, la convalidación de este decreto que crea un nuevo grado de dependencia extrema o Grado III+ para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad y garantizarles atención personalizada 24 horas.
Asimismo, entre las medidas destaca el refuerzo del sistema de dependencia con 500 millones de euros para garantizar la atención «intensiva y personalizada» de las personas con esclerosis lateral amiotrófica en fase avanzada.
Todos los grupos parlamentarios votaron a favor de la convalidación del decreto, aunque fueron muy críticos con el hecho de que la financiación para implementar esta ley llega muy tarde.
La ley ELA aborda también la protección al cuidador, que mantiene la base de cotización de su anterior trabajo, de forma que no afecte a su pensión futura; y ayudas económicas para personas electrodependientes.
También crea un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas, con datos sobre su prevalencia, e incluye una estructura para la investigación en el Instituto de Salud Carlos III dedicada específicamente a estas enfermedades.
