El PP pone sobre la mesa el debate de la ley de cuidados paliativos: esto es lo que reclaman las asociaciones

Los cuidados paliativos continúan siendo una tarea pendiente para el Gobierno de Sánchez. A pesar de ser una necesidad imperiosa para muchos ciudadanos, ha quedado guardada en un cajón. Sin embargo, este domingo, tras reflexionar sobre lo sucedido con Noelia Castillo, el presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, ha aunciado que presentará una ley estatal si llega al Gobierno.

Desde 2021, año en el que se legalizó la eutanasia en nuestro país, más de 1.123 personas han decidido morir por este medio, según los datos publicados por el Ministerio de Sanidad. Por años, 75 personas optaron por la eutanasia en 2021, 288 en 2022, 334 en 2023 y 426 en 2024.

Según cifras del Atlas de los Cuidados Paliativos en Europa, más de 200.000 personas mueren cada año en España con sufrimiento grave relacionado con la salud, incluyendo casi 1.000 niños. Así, aseguran que muchos de estos casos «podrían aliviarse con acceso adecuado a cuidados paliativos».

En este sentido, Elia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), comentó a El Debate en una entrevista que es «esencial» que se promulgue una ley nacional sin «desigualdades territoriales en el acceso a una atención paliativa de calidad», ya que es «necesario y bueno para los ciudadanos y los profesionales».

Asimismo, afirmó que esta solicitud viene realizándose históricamente por parte de los pioneros en cuidados paliativos en España y, aunque ha habido propuestas, no han prosperado: «Es algo que no se ha conseguido aún, y creemos que es primordial», relató la presidenta de la SECPAL.

Además, prosiguió Elia Martínez, en nuestro país existen «terribles inequidades en cuanto a la asistencia paliativa». Y es que, reveló, se trata de una prestación que queda «al arbitrio de las comunidades autónomas, donde están transferidas las competencias en Sanidad». Por ello, continuó, lo deseable sería que las comunidades autónomas pudieran tener un «guion que seguir» y que tratase de evitar estas diferencias, que son «directamente dependientes del código postal».

Aunque llevan años tratando de avanzar con este tema, la situación cada vez es más insostenible. Así lo mostró la responsable de la Asociación en una carta dirigida a la ministra. En ella denunció que miles de personas en España «no tienen acceso a una atención paliativa adecuada» y diligente, algo que se está asumiendo como «normalidad».

Por último, continuó Martínez, la responsabilidad de la ministra de Sanidad es asegurar a toda la población el «derecho a la protección de la salud» y garantizar la equidad, la cohesión y la universalidad de las prestaciones del sistema sanitario público en todo el territorio. Algo que no se está consiguiendo.