Medicamentos en una farmacia
Adiós a recortar el código de barras de los medicamentos: Sanidad digitaliza la verificación
La actualización representa un nuevo avance hacia la sustitución definitiva del cupón precinto por el identificador único como mecanismo de referencia para la identificación de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud
El Consejo de Ministros ha dado luz verde este martes a una actualización del marco normativo que regula la verificación de medicamentos en España. La principal novedad consiste en la implantación de un sistema digital que permitirá prescindir progresivamente del tradicional cupón precinto, el elemento que hasta ahora las farmacias recortaban de los envases para remitir posteriormente a la Administración con fines de control y reembolso.
Durante la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, la ministra de Sanidad, Mónica García, explicó el alcance práctico de esta medida y destacó que supondrá el fin de un procedimiento habitual en las oficinas de farmacia. En sus palabras: «Eso que hacían los farmacéuticos cuando llegas a la farmacia a retirar un fármaco y tenían que recortar un trocito del cartoncito y pegarlo a una hoja. Eso lo vamos a eliminar».
La ministra puso el acento en la simplificación administrativa que conllevará el nuevo sistema y remarcó que la transformación permitirá dejar atrás procesos considerados ya obsoletos. «Así que le decimos adiós al cúter, a las pegatinas, a la burocracia en la farmacia», subrayó, al tiempo que defendió que el nuevo modelo ofrecerá una identificación de los medicamentos más «segura, moderna y precisa».
Según detalló Sanidad, la desaparición del cupón precinto no será inmediata. El proceso se llevará a cabo de manera escalonada y estará condicionado a que las comunidades autónomas dispongan de los sistemas de información necesarios para operar con normalidad. Asimismo, deberá garantizarse que existen todas las condiciones técnicas para sustituir este mecanismo por un identificador único asociado a cada medicamento.
La reforma modifica el Real Decreto 1345/2007 con el objetivo de adaptar la normativa a los avances tecnológicos que se han producido en los últimos años. Entre los propósitos de la actualización figura reforzar la protección frente a posibles falsificaciones de medicamentos y mejorar la capacidad de seguimiento de los productos farmacéuticos dispensados en territorio nacional.
De este modo, el Gobierno busca modernizar el sistema de verificación y adecuarlo a las necesidades actuales del sector sanitario. La nueva regulación también introduce cambios destinados a favorecer una mayor interoperabilidad entre las distintas administraciones sanitarias y a facilitar un intercambio de información más seguro y eficiente.
En paralelo, la reforma amplía la integración de los servicios de farmacia hospitalaria y de otras entidades autorizadas para dispensar medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud dentro de los procedimientos de verificación. Esta medida pretende unificar criterios y optimizar los mecanismos de control existentes.
La verificación de medicamentos constituye una herramienta esencial para impedir que productos falsificados accedan a los canales legales de distribución. El modelo vigente se basa en la incorporación de diversos elementos de seguridad en determinados envases, entre ellos un identificador único que permite comprobar la autenticidad de cada unidad y seguir su recorrido a lo largo de toda la cadena de suministro.
Otro de los aspectos que actualiza la norma es el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica utilizada por el Sistema Nacional de Salud para gestionar e intercambiar información relacionada con los medicamentos financiados con fondos públicos. La reforma redefine su vínculo con el repositorio nacional de verificación y concentra sus funciones en las operaciones realizadas por las farmacias hospitalarias y otras entidades autorizadas para la dispensación de medicamentos con cargo al sistema público.
Además, esta plataforma continuará recibiendo la información necesaria para las tareas de gestión y control de la prestación farmacéutica. Con ello se pretende mejorar la coordinación entre los distintos actores implicados y reforzar la eficacia de los procedimientos administrativos.
La actualización normativa representa un nuevo avance hacia la sustitución definitiva del cupón precinto por el identificador único como mecanismo de referencia para la identificación de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. No obstante, ambos sistemas convivirán durante un periodo transitorio mientras culmina la implantación completa del Sistema Español de Verificación de Medicamentos y las comunidades autónomas completan la adaptación de sus herramientas tecnológicas.
Una vez finalizado ese proceso, el identificador único irá reemplazando gradualmente al actual cupón precinto. Según el Ministerio de Sanidad, esta transición permitirá consolidar un modelo más digitalizado para la gestión de la prestación farmacéutica, reducir trámites administrativos y aumentar la eficiencia en el tratamiento y gestión de la información sanitaria.
