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La ministra de Sanidad, Mónica García, ofrece declaraciones a la prensa tras la reunión del pleno del CISNS

La ministra de Sanidad, Mónica García, ofrece declaraciones a la prensa tras la reunión del pleno del CISNSEuropa Press

Sanidad rechaza financiar otro fármaco contra el alzhéimer: «Nos entristece profundamente»

Ha demostrado reducir el riesgo de progresión al siguiente estadio clínico en un 38 % y el riesgo de progresión a demencia moderada en un 48 % frente a placebo​

La farmacéutica Lilly ha expresado este jueves mediante una carta su «profunda tristeza» después de que el Ministerio de Sanidad decidiera no financiar Kisunla (donanemab), su tratamiento para pacientes con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana. La decisión fue adoptada por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios en la reunión celebrada el pasado 15 de julio.

Julio Gay-Ger, presidente y director general de Lilly España, Portugal y Grecia, señala en un carta que esta decisión les «entristece profundamente», porque detrás de cada expediente administrativo hay «personas reales». Es decir, pacientes que esperan, familias que acompañan y profesionales sanitarios que necesitan herramientas para actuar a tiempo.

Donanemab es el resultado de más de 35 años de investigación de Lilly en la enfermedad de Alzheimer. Gay-Ger destaca que es el resultado de «años de hipótesis, ensayos, moléculas que no llegaron y la perseverancia de quienes sabían que valía la pena seguir». Y, por primera vez, pueden hablar de «un tratamiento que no solo alivia síntomas», sino que modifica el curso de la enfermedad y cuenta con evidencia que «respalda la finalización del tratamiento una vez eliminadas las placas de amiloide del cerebro».

En cuanto a los ensayos, el presidente y director general expresa que, en población europea, donanemab ha demostrado reducir el riesgo de progresión al siguiente estadio clínico en un 38 % y el riesgo de progresión a demencia moderada en un 48 % frente a placebo.

A esto se le suma el trabajo de los anteriores meses. Tal y como anota el expertos, Lilly ha mantenido «un diálogo permanente, constructivo y respetuoso» con el Ministerio de Sanidad –proceso que valoramos y alentamos-. Con ellos han realizado «un esfuerzo muy significativo» para que el acceso a esta innovación fuera posible a través del Sistema Nacional de Salud. Además, continúa Gay-Ger, no han dudado en ofrecer soluciones para cada posible obstáculo, porque creen que una innovación de este tipo debe llegar a todos y cada uno de los pacientes elegibles, con equidad y dentro del sistema público.

Por eso, continúa en la carta, la decisión que ha tomado hoy el departamento de Mónica García les «sorprende y desilusiona». A pesar de ello, se muestra confiado y subraya que no detendrá su firme compromiso de «ayudar a los pacientes que sufren de la enfermedad de Alzheimer en España».

A pesar del «no» de Sanidad, desde Lilly han mantenido abierto un programa de uso temprano para que los pacientes españoles se sigan tratando con donanemab. Por ello, y en paralelo a sus compromiso de seguir trabajando por la financiación pública, Gay-Ger anuncia que donanemab estará disponible en España a través de la sanidad privada y se podrá ofrecer a los enfermos que cumplan los criterios clínicos establecidos.

Por último, el director general de Lilly destaca que la enfermedad de Alzheimer «no solo afecta a la memoria». Sino que afecta «a los proyectos de vida, a la independencia y al tiempo compartido con quienes más queremos». Asimismo, apunta que el compromiso de la compañía con los pacientes y sus familias «es firme y continuado», por lo que seguirán trabajando «sin descanso» para que donanemab esté en el Sistema Nacional de Salud.

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