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18 de abril de 2024

La vacuna usa la tecnología del ARN mensajero, la misma utilizada para la de la covid

La vacuna usa la tecnología del ARN mensajero, la misma utilizada para la de la covidGTRES

Sanidad

Moderna anuncia «resultados prometedores» en las primeras pruebas de su vacuna contra el cáncer

La biofarmacéutica explica que el uso del suero combinado con el medicamento Keytruda reduce en un 44 % el riesgo de los pacientes a recaer o a morir con respecto a cuando se utiliza ese tratamiento por sí solo

La farmacéutica Moderna ha anunciado este martes resultados prometedores en pruebas preliminares de su vacuna contra el cáncer, que al combinarse con un tratamiento de la compañía MSD ayudó a pacientes a evitar la reaparición de melanomas (cáncer de piel) tras ser operados.
En un comunicado, las dos empresas explicaron que el uso de la vacuna junto al medicamento Keytruda redujo en un 44 % el riesgo de los pacientes a recaer o a morir con respecto a cuando se utiliza ese tratamiento contra el cáncer por sí solo.
«Los resultados de hoy son muy esperanzadores para el campo del tratamiento del cáncer», señaló en la nota Stéphane Bancel, el consejero delegado de Moderna, que anunció que la compañía va a proceder con un estudio más amplio para confirmar estos datos y con otros ensayos sobre melanomas y distintos tipos de cáncer.
La vacuna usa la tecnología del ARN mensajero, la misma que Moderna utilizó para desarrollar su vacuna contra la COVID-19, y la empresa cree que puede aprovecharla para personalizar tratamientos contra el cáncer.
En este caso, la vacuna se ha combinado con Keytruda, un exitoso medicamento desarrollado por MSD (conocida como Merk en Estados Unidos y Canadá) para tratar el cáncer.
Según las empresas, en los ensayos –en los que participaron 157 pacientes– un 14,4 % sufrieron efectos adversos serios vinculados al tratamiento con los dos tratamientos combinados, frente a un 10 % en el caso de los que sólo recibieron Keytruda.
Moderna y MSD anunciaron que van a discutir los resultados con las autoridades reguladoras y que planean iniciar en 2023 un estudio de fase 3 con pacientes con melanoma.

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