Entrada a la sede de PharmaMar
PharmaMar sube un 6 % en bolsa tras aprobar la FDA nuevo tratamiento para cáncer pulmón
La aprobación supone la primera terapia combinada para el tratamiento en primera línea de un cáncer agresivo y de rápido crecimiento con limitadas opciones terapéutica
Las acciones de PharmaMar se disparan más del 6 % tras la apertura de este viernes, después de anunciar que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado un nuevo tratamiento combinado para tratar el cáncer de pulmón avanzado.
A las 9:20 horas, los títulos de la compañía suben el 6,34 %, los segundos más alcistas de todo el mercado español, hasta los 99 euros por acción, aunque en la apertura, han llegado a rozar el 10 % de ganancias.
En un hecho relevante remitido este viernes a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la compañía ha explicado que la FDA ha aprobado la combinación de Zepzelca (lurbinectedina) de PharmaMar y atezolizumab (Tecentriq) como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado, cuya enfermedad no ha progresado tras el tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido.
«La aprobación supone la primera terapia combinada para el tratamiento en primera línea de mantenimiento para CPCP en estadio avanzado, un cáncer agresivo y de rápido crecimiento con limitadas opciones terapéuticas», ha asegurado PharmaMar.