07 de octubre de 2022

Envasadora HIPRA

Envasadora HIPRAHIPRA

Coronavirus

Nuevos resultados esperanzadores de la vacuna española HIPRA contra la covid

Los últimos estudios confirman el amplio espectro de protección que ofrece la vacuna frente a las nuevas variantes que circulan actualmente en Europa

La farmacéutica biotecnológica HIPRA, que está desarrollando una vacuna bivalente de proteína recombinante adyuvada frente a la COVID-19, ha comprobado en los últimos análisis que su vacuna también confiere protección frente a las subvariantes de ómicron BA.2 y BA.4/BA.5, causantes de los últimos contagios registrados en la población.
Se ha observado que, después de 14 días desde la administración de la vacuna de HIPRA como dosis de refuerzo en participantes previamente vacunados con dos dosis de la vacuna de mRNA de Pfizer/BioNTech, hay un incremento de los anticuerpos neutralizantes contra las subvariantes BA.2 y BA.4/BA.5 de ómicron.
También se observa un incremento de los anticuerpos neutralizantes frente a BA.4/BA.5 14 días después de recibir el booster con la vacuna de HIPRA en un subgrupo de participantes previamente vacunados con la vacuna de mRNA mensajero de Moderna.
Además, en los resultados obtenidos en el ensayo Fase IIb recientemente publicados, la vacuna de HIPRA, como dosis de refuerzo heterólogo, da lugar a una potente respuesta de anticuerpos neutralizantes (multiplica por más de 10) frente a todas las variantes estudiadas (Wuhan, Beta, Delta y ómicron (BA.1) a los 14 y 98 días, siendo estos incrementos estadísticamente superiores a los obtenidos con la dosis de recuerdo con la vacuna de Pfizer-BioNTech a los 98 días frente a las variantes Beta, Delta y ómicron (BA.1), y a los 14 días frente a las variantes Beta y ómicron (BA.1)).

Mayor inmunidad

Estos resultados indican que la vacuna de HIPRA genera una respuesta de anticuerpos neutralizantes más sostenida en el tiempo que la vacuna de mRNA Pfizer-BioNTech, lo que sugiere una protección más duradera y efectiva frente a las nuevas variantes circulantes.
En cuanto a la seguridad de la vacuna, durante los ensayos clínicos se ha demostrado que la vacuna de HIPRA tiene un buen perfil de seguridad y de tolerabilidad, ya que no se han detectado efectos adversos relevantes en los participantes del estudio (los efectos adversos más comunes han sido dolor en el área de inoculación, dolor de cabeza o fatiga que no les ha impedido en ningún momento el desarrollo de su vida normal y que han desaparecido en los días siguientes).
En este sentido cabe destacar que las vacunas de proteína recombinante ya se utilizan desde hace muchos años en otras enfermedades y el adyuvante utilizado (SQBA, una emulsión de aceite en agua) ya ha demostrado su eficacia y seguridad en otras vacunas.

Ensayo clínico como cuarta dosis

Con el objetivo de ampliar los datos recogidos en los ensayos clínicos y, paralelamente al proceso de revisión continua (o rolling review) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la compañía tiene previsto iniciar una ampliación del estudio fase IIb (HIPRA-HH-2). El objetivo es evaluar la seguridad y la respuesta inmunológica de una cuarta dosis de refuerzo con la vacua de HIPRA. En el ensayo participarán un total de 200 personas voluntarias procedentes de 10 hospitales de España. De estos participantes, la mitad habrán recibido anteriormente dos dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech + una dosis de la vacuna de HIPRA. La otra mitad habrá recibido tres dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech.
El estudio, previsto para iniciar a finales de verano, empezará una vez se reciba la autorización del Comité de Ética del Hospital Clínic de Barcelona y de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).

Fase final de la vacuna de HIPRA

El pasado 29 de marzo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) empezó la revisión continua de la vacuna de HIPRA. La EMA ha estado evaluando el cumplimiento de la vacuna siguiendo los estándares habituales de la Unión Europea en cuanto a eficacia, seguridad y calidad. Esta revisión continua es el paso previo a la obtención de la autorización de comercialización de la vacuna.
Para la compañía, «la vacuna de HIPRA encaja con las necesidades actuales en Europa. Con un porcentaje de población cercano al 50 % que aún no ha recibido la dosis de refuerzo, y pensando en las campañas de vacunación de otoño, es positivo que la población europea disponga de vacunas de otras tecnologías alternativas a las de mRNA. El amplio espectro de protección frente a las variantes que han aparecido y su buen perfil de seguridad, hacen de la vacuna de HIPRA una solución interesante para las personas que deban vacunarse de acuerdo con las recomendaciones de las autoridades sanitarias».

Sobre la vacuna HIPRA

La vacuna contra la COVID-19 que ha desarrollado HIPRA es una vacuna bivalente de proteína recombinante adyuvada, basada en un heterodímero de fusión del dominio de unión al receptor (RBD) que contiene las variantes B.1.1.7 (Alfa) y B.1.351 (Beta) del coronavirus. La vacuna de HIPRA se conserva a temperatura refrigerada entre dos y ocho grados centígrados, facilitando el almacenamiento y distribución. Además, se trata de una vacuna ready to use lo que significa que no necesita ser reconstituida ni manipulada antes de su uso, a diferencia de otras que sí lo requieren.
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