Riesgo de ceguera: Europa analiza los efectos adversos de Ozempic y Wegovy

Las alertas se encendieron el pasado mes de junio tras la advertencia emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la que se informaba sobre el posible vínculo entre los medicamentos Ozempic y Wegovy y la aparición de pérdidas de visión súbitas.

Ambos productos farmacéuticos, que en los últimos tiempos han alcanzado una notable popularidad entre distintos sectores de la población, fueron concebidos en un principio para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Sin embargo, su reconocimiento ha trascendido ese ámbito gracias a su eficacia demostrada en la reducción de peso, lo que ha disparado su demanda más allá del uso estrictamente médico.

A pesar de los beneficios que estos tratamientos ofrecen, tanto en el control de la glucosa como en el ámbito de la pérdida ponderal, los especialistas advierten que su administración no está exenta de efectos adversos. Estos efectos secundarios pueden variar en frecuencia e intensidad según el perfil clínico del paciente, pero su existencia subraya la importancia de un seguimiento médico riguroso.

La preocupación en torno a estos medicamentos no es nueva. En diversos estudios y casos clínicos se han documentado reacciones como náuseas, vómitos, diarreas o problemas gastrointestinales. Sin embargo, lo que ha generado inquietud particular en los últimos meses es la posible asociación con trastornos oculares, en especial con cuadros de pérdida repentina de visión. Este tipo de síntomas, aunque considerados poco frecuentes, han motivado la inclusión de advertencias específicas por parte de las autoridades sanitarias y la revisión de su perfil de seguridad.

Ahora, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que existe una relación entre la semaglutida y el riesgo de pérdida súbita de visión.

Según la EMA, esta complicación se llama neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA), una afección que se produce cuando se interrumpe el flujo sanguíneo al nervio óptico. Tras el glaucoma, es la segunda causa más frecuente de ceguera entre personas adultas. Por tanto, ahora las compañías farmacéuticas tendrán que incluir este efecto en el prospecto.