Pedro Sánchez con los representantes, pacientes y familias
Montero incumple la promesa de 230 millones para la ELA y los pacientes exigen cumplir la ley
Pese a disponer de un amplio margen de gasto y fondos europeos, el Ejecutivo no había priorizado hasta ahora la financiación de la ley ELA, una norma aprobada con amplio consenso parlamentario
Hace más de un año, el presidente del Gobierno y la ministra de Sanidad, Mónica García, se reunieron en el Palacio de la Moncloa con las asociaciones y pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para celebrar la tramitación definitiva de la norma a la que llegaron junto al PP, Junts y Sumar después del rechazo que sufrió durante meses por parte de las formaciones de Pedro Sánchez y Yolanda Díaz.
Ahora, 13 meses después y más de 600 pacientes fallecidos, la vicepresidenta primera y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, decidió el pasado 8 de octubre llevar al Congreso la llamada «generación de crédito» para activar los fondos necesarios. Y es que, los 230 millones prometidos para la ELA nunca han aparecido, se han quedado encerrados en un cajón junto a los presupuestos, que llevan sin aprobarse tres años.
El anuncio de Montero llegó después de meses de críticas y de una creciente frustración entre pacientes y familias, que han reclamado reiteradamente que la ley deje de ser «papel mojado». Durante la sesión de control al Gobierno, en la que la vicepresidenta volvió a repetir las mentiras que Sánchez lleva repitiendo años tras año, según denunció Jordi Sabaté en X, la portavoz del PP, Ester Muñoz, acusó también al Ejecutivo socialista de «engañar» a los enfermos al aprobar una norma sin respaldo presupuestario.
La ELA afecta a alrededor de 4.500 personas en España, con 900 nuevos casos diagnosticados cada año. La progresión de esta enfermedad, en la mayoría de los casos, suele ser muy rápida. La duración promedio desde el inicio de la enfermedad hasta el fallecimiento es de tres o cuatro años, aunque alrededor de un 20 % de los pacientes sobrevive unos cinco años y hasta un 10 % puede llegar a sobrevivir 10 años o más.
En este sentido, Muñoz reprochó a Montero que ellos, que llevan «sin tener presupuestos tres años», y han sido capaces de mover miles y miles de millones de euros, «no han encontrado 230 millones para la ELA».
Este reproche ha vuelto a poner de relieve una debilidad recurrente del PSOE: la parálisis presupuestaria del Gobierno, que acumula tres ejercicios sin aprobar nuevas cuentas públicas y que ha seguido gestionando con prórrogas. Pese a disponer de un amplio margen de gasto y fondos europeos, el Ejecutivo no había priorizado hasta ahora la financiación de la ley ELA, una norma aprobada con amplio consenso parlamentario.
Sin embargo, el anuncio llega cuando el malestar social ya es evidente. Asociaciones de pacientes y colectivos de apoyo han reclamado en varias ocasiones al PSOE pasar de las palabras a los hechos, denunciando que mientras el Gobierno hace anuncios en sede parlamentaria, los enfermos siguen sin recibir la ayuda prometida.
