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17 de julio de 2024

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Sanidad financia la primera inyección contra el cáncer que se administra en solo 7 minutos

El Ministerio de Sanidad ha aprobado este martes la financiación de una nueva vacuna contra varios tipos de tumores: pulmón, mama, vejiga e hígado

Los tratamientos contra el cáncer en España han dado un gran salto. El Ministerio de Sanidad ha aprobado este martes la financiación de una nueva inyección contra el cáncer de pulmón, mama, vejiga e hígado que se administra en solo siete minutos. Se trata de una innovación, ya que el primer tratamiento de estas características requiere un tiempo de 30 a 60 minutos.

La inmunoterapia Tecentriq (atezolizumab) de Roche es un fármaco cuya administración subcutánea tiene «numerosas ventajas» como la administración en dosis fija y el tiempo de administración, que se reduce de 60 a siete minutos. Así, la doctora Dolores Isla, jefa de servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, ha afirmado que esta no es solo una ventaja para el paciente, sino para el Sistema Nacional de Salud en su conjunto porque se reducen «los costes en todos los sentidos».

Al hilo de esto, y durante la rueda de prensa de la presentación, la especialista ha aseverado que los resultados del estudio IMscin002 han demostrado que el 79 % de los pacientes prefieren «la administración subcutánea que la intravenosa». Además, el 90 % de los médicos aseguran que «es más fácil de administrar», y el 75 % explica que esta vía «ahorra tiempo a los equipos sanitarios».

Asimismo, tal y como recoge Europa Press, la doctora Isla ha argumentado que esta administración subcutánea es «más cómoda y fácil» para todos. Además, tras su evaluación, los investigadores no han visto toxicidad ni desventajas prácticamente.

En la misma línea, la doctora Mariluz Amador, directora médico de Roche Farma España, ha comunicado a los asistentes que Tecentriq es la «primera inmunoterapia contra el cáncer aprobada en España por vía subcutánea». Así, al igual que su compañera, ha destacado el poco tiempo de administración que requiere.

En qué consiste el tratamiento

El tratamiento con Tecentriq por vía intravenosa supone un proceso que dura alrededor de seis horas desde que el paciente entra en el hospital hasta que recibe el alta. Aunque la administración intravenosa tenga una duración 60 minutos, después es necesario un tiempo de observación posterior y tienen un mayor tiempo de espera.

Sin embargo, según recoge Europa Press, con esta nueva forma de administración, el tiempo se reduce a la mitad. Así, el paciente pasa de estar en el hospital seis horas a solo tres. Aunque la inyección dura solo siete minutos, es necesario que esté antes para la preparación. Una vez se le haya inoculado el antídoto, el enfermo podrá irse a su casa. No es necesario que se quede en observación. El proceso se repite cada tres semanas.

Otra de las peculiaridades, ha asegurado la directora médico de Roche Farma España, ha sido la rápida aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ya que la indicación se obtuvo en enero y desde el 1 de julio este tratamiento ya está financiado en España.

Por su parte, Alba Silverio, enfermera de ensayos clínicos del Vall D'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha asegurado que otra de las ventajas es que «no hay que buscar una vena para administrar el tratamiento». Esto, aunque parece algo sin importancia, no es así. Tal y como ha afirmado la especialista, lo agradecen mucho los pacientes porque con el cáncer las venas se comprometen y es «muy complicado buscar una buena vena para administrar el tratamiento».

Este nuevo tratamiento ha obtenido la financiación gracias a los resultados del estudio fase IB/III IMscin001, los cuales mostraron niveles comparables de atezolizumab en sangre cuando se administró por vía subcutánea.

En este sentido, España ha tenido un importante papel en el desarrollo clínico de atezolizumab, puesto que ha contado con siete centros en el estudio, representando el 20 % del total de los pacientes reclutados a nivel mundial en el estudio que avaló su aprobación.

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