Fundado en 1910
La ELA afecta a cerca de 5 de cada 100.000 personas en el mundo

La ELA afecta a cerca de 5 de cada 100.000 personas en el mundoUnsplash

El PP denuncia que los enfermos de ELA no han recibido «ni un euro» un año después de que se aprobase la ley

Impulsará durante este mes –coincidiendo con el primer aniversario de la ley– una batería de mociones en todos los ayuntamientos del país

La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del Partido Popular, Carmen Fúnez, ha acusado al Gobierno de incumplir los compromisos adquiridos con los enfermos de ELA al no haber desembolsado, casi un año después de la aprobación de la ley, ninguno de los 230 millones de euros previstos en ayudas.

Durante una rueda de prensa ofrecida en Melilla, adonde ha viajado para una visita oficial de dos días, Fúnez denunció que las promesas del Ejecutivo «se han quedado en papel mojado» y que «ni los pacientes ni sus familias han recibido apoyo alguno». La dirigente popular lamentó además que «muchos enfermos han fallecido este año después de haber luchado por una ley que solo generó falsas expectativas».

A su juicio, la falta de ejecución presupuestaria responde a la «ausencia de voluntad política» del Gobierno. «Cuando quiere, encuentra fondos para satisfacer las exigencias de sus socios independentistas, pero para los enfermos de ELA no hay dinero», criticó.

Fúnez aseguró que el Ejecutivo «está más centrado en resolver los problemas personales de Pedro Sánchez que en atender las necesidades de los ciudadanos».

Como respuesta, el Partido Popular impulsará durante este mes –coincidiendo con el primer aniversario de la ley– una batería de mociones en todos los ayuntamientos del país para exigir al Gobierno que cumpla los compromisos adquiridos con los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Temas

comentarios
tracking

Compartir

Herramientas